Charta práv nevyliečiteľne chorých detí - návrh vatik. nemocnice

Text s názvom „Charta práv nevyliečiteľne chorého dieťaťa“ predstavili v pondelok počas seminára na tému nevyliečiteľne chorých detí organizovaného len mesiac po dramatickej smrti anglického chlapčeka Alfieho Evansa.

Desaťbodový dokument hovorí napríklad o dôležitosti terapeutického spojenectva medzi lekárom a rodinou a jej plnej účasti na priebehu liečby, právo na názor iného lekára, právo na výber zdravotného zariadenia, a to aj v zahraničí, či právo na prístup k experimentálnej a paliatívnej liečbe.

 „Existujú, žiaľ, deti, ktoré sú nevyliečiteľne choré, avšak neexistujú neliečiteľné deti“ – to bol hlavný bod diskusií seminára, na ktorom sa zúčastnil aj predseda Pápežskej akadémie pre život Mons. Vincenzo Paglia.

Riaditeľka vatikánskej pediatrickej nemocnice Mariella Enocová hovorí o dôležitosti šíriť Chartu práv nevyliečiteľne chorého dieťaťa v krajinách EÚ:

„Posunieme ju prostredníctvom Európskeho parlamentu do všetkých členských štátov. Vôbec neočakávame, že budeme referenčným bodom, no chceme ju rozšíriť, to áno. Združenia rodičov či chorých, či iné pediatrické nemocnice vo svete a v Európe by chartu mali brať do úvahy. Ide o spojenectvo, ktoré sa naozaj musí uskutočniť. Žiadala som riaditeľa Alder Hospital [pozn. detská nemocnica v Liverpoole, kde bol liečený Alfie], aby nadviazal spoluprácu s Nemocnicou Bambino Gesù; žiaľ neprijali to. Verím, že s mnohými ďalšími nemocnicami, aj európskymi, by sa táto spolupráca mohla nadviazať. Nemocnica Bambino Gesù je prítomná vo všetkých európskych sieťach, takže, ak je toto možné, musí to ísť aj v koncepte liečby.“

-zk-